第三屆中際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇 金秋再度來襲！

                     
隨著仿制藥致性評價工作緊鑼密鼓的推行，化學(xué)仿制藥面臨著日益嚴(yán)峻的對照與等效試驗。與此同時，企業(yè)針對于改良新藥、超仿制藥、me-better、系列仿也在尋求差異化與化的戰(zhàn)略突圍。
 
在仿制藥政策趨緊與政策利好的風(fēng)向下，PharmaCon 2017 第三屆中際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇將于2017年10月19-20日于上海再度起航，由中化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會及商圖信息BMAP共同舉辦。
 
本屆化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇將匯聚30多位行業(yè)內(nèi)研發(fā)部門負(fù)責(zé)人、法規(guī)及技術(shù)專，共同探討新形勢下仿制藥申報與開發(fā)戰(zhàn)略、仿制藥致性評價案例、溶出試驗與體內(nèi)體外相關(guān)性、生物等效性試驗、內(nèi)外立項機遇以及給藥途徑等專題話題，旨在通過仿創(chuàng)結(jié)合，使企業(yè)從激烈的市場競爭中脫穎而出，從而立足于，走向際化。
 
今年論壇看點：
 
? 追蹤內(nèi)外生物等效性實驗等仿制藥致性評價的新政策、法規(guī)與指南動態(tài)
? 交流不同劑型在仿制藥致性評價中的全程案例研究與經(jīng)驗
? 討論溶出實驗、IVIVC、生物等效性試驗方案設(shè)計，提生物等效性試驗通過率
? 學(xué)習(xí)先企業(yè)在2類新藥、505b2新藥申請的法規(guī)與開發(fā)的新動態(tài)
? 探索仿創(chuàng)開發(fā)戰(zhàn)略，差異化布局給藥途徑及制劑，
 
主要參會人員來自：化藥企業(yè)研發(fā)、藥學(xué)、制劑、臨床開發(fā)部門、化藥研發(fā)解決方案供應(yīng)商、藥品審評機構(gòu)、CRO管理部門、科研機構(gòu)及等院校、信息服務(wù)商等300多位管理人員。

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